簡要描述:人咽鱗癌細胞,F(xiàn)aDu性能圖片1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲,并且細胞分界上的橋粒特別突出。
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人咽鱗癌細胞,F(xiàn)aDu性能圖片
1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)人咽鱗癌細胞,F(xiàn)aDu性能圖片
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲,并且細胞分界上的橋粒特別突出。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(116+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
使用權(quán)限 A類注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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